西瓜果斑病檢測(cè),多維度精準(zhǔn)檢測(cè)
西瓜果斑?。ㄓ晌鞴鲜人峋鶤cidovoraxcitrulli引起)的檢測(cè)需結(jié)合田間癥狀觀察、實(shí)驗(yàn)室分離鑒定與分子/免疫學(xué)技術(shù),具體流程如下:
田間癥狀診斷
子葉/真葉階段:初期表現(xiàn)為水漬狀暗綠色小斑點(diǎn),后擴(kuò)展為多角形或不規(guī)則黃褐色病斑,濕度大時(shí)葉背分泌乳白色菌膿;子葉沿主脈出現(xiàn)黑褐色壞死斑,真葉病斑周?chē)唿S色暈圈。
果實(shí)階段:果面初現(xiàn)墨綠色水漬狀斑點(diǎn),迅速擴(kuò)展為橄欖色凹陷潰瘍斑,病部果肉腐爛、液化,溢出琥珀色菌膿,嚴(yán)重時(shí)全果腐爛發(fā)臭。
關(guān)鍵識(shí)別點(diǎn):病斑邊緣不規(guī)則,高溫高濕下擴(kuò)展迅速,與黃瓜角斑病(病斑受葉脈限制明顯)易混淆,需通過(guò)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步驗(yàn)證。
西瓜果斑病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室分離與鑒定
病原分離:取病健交界處組織,經(jīng)75%酒精表面消毒后,用0.1%升汞液處理,無(wú)菌水沖洗后研磨,劃線接種于金氏B培養(yǎng)基或NA培養(yǎng)基,28℃培養(yǎng)48小時(shí),純化菌落呈淡白色、光滑、不粘稠。
生理生化鑒定:通過(guò)氧化酶、過(guò)氧化氫酶反應(yīng)、40℃生長(zhǎng)試驗(yàn)(A.citrulli可在40℃生長(zhǎng),而近緣種不能)、半選擇性培養(yǎng)基(如BFB-08、TWZ)特異性反應(yīng)等確認(rèn)菌種。
致病性測(cè)試:將純化菌株制成10?-10?CFU/mL菌懸液,刺傷接種健康西瓜幼苗或果實(shí),保濕48小時(shí)后觀察是否出現(xiàn)典型癥狀,排除非致病菌。
分子生物學(xué)檢測(cè)
PCR/實(shí)時(shí)熒光PCR:基于16SrDNA、23SrDNA或特異性基因(如upgB)設(shè)計(jì)引物/探針,檢測(cè)靈敏度達(dá)3×10²CFU/mL,可區(qū)分近緣種;實(shí)時(shí)熒光PCR結(jié)合TaqMan探針可定量檢測(cè)種子帶菌量。
LAMP技術(shù):通過(guò)恒溫?cái)U(kuò)增(63℃)快速檢測(cè),40分鐘內(nèi)完成,靈敏度達(dá)10¹CFU/mL,適合田間快速篩查。
基因測(cè)序:對(duì)16S-23SrDNAITS區(qū)域測(cè)序,比對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)確認(rèn)菌種,避免假陽(yáng)性。
免疫學(xué)檢測(cè)
ELISA:間接法檢測(cè)菌體抗原,靈敏度10?CFU/mL,需酶標(biāo)儀讀數(shù),適合實(shí)驗(yàn)室批量檢測(cè)。
膠體金試紙條:?jiǎn)慰寺】贵w標(biāo)記,5-15分鐘肉眼判讀,靈敏度10³CFU/mL,操作簡(jiǎn)便,適合田間快速診斷。
種子健康檢測(cè)
溫室試種法:播種10,000-30,000粒種子,25-35℃、高濕條件下培養(yǎng)18-21天,觀察幼苗發(fā)病情況,國(guó)際認(rèn)可但耗時(shí)、成本高。
保濕生長(zhǎng)盒法:蛭石/珍珠巖基質(zhì)密封培養(yǎng),14天完成檢測(cè),占地小、標(biāo)準(zhǔn)化,適合規(guī)?;N子檢疫。